Aşıda Pfizer belgeleri şok etti!.. 160 bin olumsuz vaka

Aşıda yeni tartışma: Pfizer belgeleri

Reuters'ta Dado Ruvic imzalı haberde Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından yayınlanan belgelerde ilaç üreticisi Pfizer'in piyasaya sürülmesinin ilk aylarında Covid-19 aşısına yaklaşık 160.000 olumsuz reaksiyon kaydettiği öne sürüldü.

FDA tarafından yayonlandığı belirtilen belgelerin, kendilerini “Şeffaflık İçin Halk Sağlığı ve Tıp Uzmanları” olarak adlandıran ve serbest bırakılmaları için FDA'ya Bilgi Edinme Özgürlüğü Yasası (FOIA) talebinde bulunan bir grup doktor, profesör ve gazeteci tarafından elde edildi.

Haberde şu ifadeler kullanıldı:

"Belgelerin ilk bölümünde, Pfizer'in aşısının dünya çapında acil durum temelinde başlatıldığı Şubat 2021'den itibaren, ilaç üreticisinin aşıya yaklaşık 160.000 advers reaksiyonu ayrıntılandıran 42.000'den fazla vaka raporu derlediği iddia ediliyor. Bu reaksiyonlar hafif ila şiddetli arasında değişiyordu ve 1.223'ü ölümcüldü. Bu vaka raporlarının çoğu, Amerika Birleşik Devletleri'nde 31 ila 50 yaş arasındaki insanları içeriyordu.

25.000'den fazla sinir sistemi bozukluğu, 17.000 kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu bozukluğu ve 14.000 gastrointestinal bozukluk bildirilmiştir. 270 "kendiliğinden düşük" ve binlerce diğerleri arasında uçuk, epilepsi, kalp yetmezliği ve felç vakaları dahil olmak üzere bazı tuhaf hastalıkların yanı sıra bir dizi farklı otoimmün durum rapor edildi.

Bu yan etkiler önceden biliniyordu ve tümü , Pazar günü itibariyle Pfizer aşısı ile aşılamanın ardından 3.300 ölümü izleyen Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri'nin Aşı Olumsuz Olay Raporlama Sistemi ( VAERS ) veritabanına kaydedildi. şirketin kendi verileri.

Eleştirmenler, bu ölümlerin bazılarının aşıyla kesin olarak bağlantılı olamayacağını söylerken, diğerleri gerçek ölüm ve yan etkilerin sayısının yeterince bildirilmediğini savunuyor.

Kritik olarak, Pfizer'in belgeleri FDA tarafından şirketin aşı güvenliğini ilan etmek için kullanıldı ve Ağustos ayında 16 yaş ve üstü Amerikalılar için yaptı. O zamandan beri beş yaşındaki çocuklar için onaylandı ve geçen hafta 16 yaş ve üstü kişiler için ek dozlar onaylandı.

FDA, Pfizer aşısını onaylamak için kullandığı 451.000 sayfanın tamamının yayınlanmasının 2096'ya kadar sürebileceğini söylüyor.

Koronavirüsün daha bulaşıcı ve görünüşe göre daha aşıya dirençli Omicron suşu karşısında, ABD hükümeti aşılamayı Covid-19'u yenmenin anahtarı olarak göstermeye devam etti. Çarşamba günü yaptığı açıklamada, bağışıklık seviyelerini yüksek tutmak için şirketinin aşısının dördüncü bir atışının gerekli olabileceğini söyleyen Pfizer CEO'su Albert Bourla da öyle.

Pfizer'in aşısının Omicron'a karşı önceki varyantlara göre 40 kata kadar daha az etkili olduğunu gösteren bir Güney Afrika çalışmasıyla şirket, Mart 2022'ye kadar Omicron'a özgü bir aşının piyasada olabileceğini söylüyor."